<div dir='rtl'> <div id="description"> <div> <p> تحدث<strong> متلازمة برادر ويلي</strong> نتيجة لتغيير يحصل في الكروموزوم رقم 15، ينتج عنه ضعف في العضلات، اضطراب في الأكل ترافقه <a href='https://www.webteb.com/diet/diseases/السمنة-المرضية' data-linkid='a6ef6298-6dfe-43c4-bd33-c6e3758e39bb' title="السمنة المرضية">سمنةٌ مفرطة</a>، قصر القامة وتخلف عقلي. نسبة حدوث هذه المتلازمة تصل إلى 1: 10000 – 1: 25000 من الولادات الحية.</p> </div> </div> <div id="symptoms"> <h2>أعراض متلازمة برادر- ويلي</h2> <div> <p> يظهر في السنة الأولى من الحياة ضعف في العضلات (hypotonia)، تأخر في النمو الحركي، مشاكل في التغذية مع زيادة تدريجية في الوزن وبكاء ضعيف. تتطور لدى <a href='https://baby.webteb.com/infants' data-linkid='87f3db9b-ab61-4cbe-a1c0-7323eac6ee02' title="الاطفال الرضع">الطفل</a> في الفترة ما بين جيل الثلاث والخمس سنوات، ميول تناول الطعام بصورةٍ وسواسية (obsessive) ترافقها زيادة ملحوظة في الوزن ومشاكل سلوكية تميز <strong>متلازمة برادر ويلي</strong>.</p> </div> </div> <div id="diagnosis"> <h2>تشخيص متلازمة برادر- ويلي</h2> <div> <p> إن رعاية المريض المصاب <strong>بمتلازمة برادر ويلي</strong>، هي عبارة عن علاج واسع النطاق، يتركز في العلاج السلوكي مع إرشادات لنظام غذائي ملائم. يمكن في معظم الحالات تأكيد التشخيص من خلال <a href='https://www.webteb.com/hematology/فحص-الدم' data-linkid='8c8878bc-0e25-4fb2-8b84-d99b7287b978' title="فحص الدم">فحص دم</a> (اختبار جيني) للمريض ووالديه.</p> </div> </div> </div>